美國FDA 好德國LFGB 都是一種食品安全方面的檢測報告，那么FDA 好LFGB 認證有什么區別呢，硅膠產品FDA和LFGB的區別是什么？硅膠產品美國和歐盟的標準有什么不同呢，要解答這些問題需要先了解一下什么是FDA和LFGB。

什么是美國FDA認證：

FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監督管理局。FDA由美國國會即聯邦政府授權，是專門從事食品與藥品管理的執法機關，也是一個由醫生、律師、微生物學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監控其本國產品的安全。

硅膠產品fda和lfgb的區別

FDA=Federal Food, Drug, and Cosmetic Act）《聯邦食品、藥品和化妝品法》。是美國關于食品（包括食品添加劑）和藥品的基本法。如果你的有關產品（在以上法規范圍以內），需要賣到美國，那么必須得到FDA的認可--這個是強制執行的。

什么是德國LFGB認證：

LFGB認證，又稱《食品、煙草制品化妝品和其它日用品管理法》是德國食品衛生管理方面最重要的基本法律文件，是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則和核心。但是近年來也有所修改，主要是和歐洲標準相匹配。

LFGB =(Lebensmittel -Bedarfsgegenst?nde-und Futtermittelgesetzbuch)《新食品和飲食用品法》德國人的LFGB非常嚴，LFGB是德國食品衛生方面最為重要的法律文件，是其它專項食品衛生法律、法律法規規定的準則和核心。

硅膠產品美國和歐盟的標準有什么不同

FDA是食品和藥物管理局的奸臣，在中國其標準比較高，因此多以美國的FDA為zui高標準。FDA主要分測試和注冊兩個內容，醫療器械、化妝品、食品藥品類產品都是需要進行注冊的。

LFGB法規對德國食品的方方面面都做了相關的規定，食品以及與所有食品有關的日用品都是必須符合LFGB的。而FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。是最早的保護消費者為主要職能的機構之一。在國際上，FDA是公認的世界上zui大的食品與藥物管理機構之一，以上例舉的產品必須要通過FDA證明安全后才能在市場上銷售。LFGB是測試要求言語其它國家的測試要求，因此也得到其它國家的認可。一般通過測試的產品在銷售的時候都會貼上刀叉標志，在歐盟的消費者中享有很高的信譽。

怎樣做LFGB認證跟美國FDA認證？

一般情況下，LFGB德國《食品與日用品法》第三十和三十一條包括以下測試項目：

1、樣品及材料的初檢 

2、氣味及味道轉移的感官評定

3、塑料樣品：可轉移成份測試及可析出重金屬的測試 

4、金屬：成分及可析出重金屬的測試 

5、硅樹脂：可轉移或可揮發的有機化合物測試 

6、特殊材料 

FDA在美國乃至全球都有極其巨大的影響，有“美國人健康守護神”之稱。全世界的藥品商和食品商對其又愛又怕，它的信譽和專業水準深得諸多專家和廣大民眾的信賴，而其嚴格的檢測和評估在提供良好保障的同時也引起不少藥商和食品商的非議，指責其束縛了發明創新，是阻撓民眾獲得奇藥的障礙，并游說國會削減FDA的權限，但這種做法并未影響FDA對其使命和職責的神圣守護與履行。時至今日，FDA已成為全球食品藥品消費者心中的金剛盾牌。

硅膠產品FDA認證

1、醫療器械FDA注冊：包括企業注冊和產品列名兩個部分。注冊完成后輸入相應的注冊碼、查詢碼、或者企業名稱可以到FDA官網上查詢到相關信息。費用包括兩個方面，一個是美國收取的FDA年費，這個費用以美金的形式直接付給FDA財政，每年的10月1號-12月31號續交下一年的年費，以維持FDA注冊的有效性，年費的金額每年也都不一樣。另一個是收取的代理費用（是包含了公司登記，產品注冊，美國代理人）。

2、食品FDA注冊：食品FDA注冊跟醫療器械FDA注冊有一些差異。一個是食品做FDA不需要交美金年費，二是每偶數年進行一次更新，三是食品FDA注冊成功后，官網是沒有公開的查詢方式的，跟醫療器械 和藥品不一樣的，費用是包含了 注冊以及美國代理人服務的，周期是款項3-5個工作日內，需要配合填寫一份申請表。

3、化妝品注冊：FDA化妝品注冊包括兩部分，化妝品生產廠家注冊和化妝品成分聲明，辦理流程：填寫FDA化妝品企業申請表含產品成分，為企業申請FDA化妝品企業注冊，查詢化妝品成分代碼，向FDA遞交化妝品成分注冊申請，等待人工批復，注冊成功可獲得FDA注冊號碼。

4、FDA 驗廠，FDA是美國食品和藥物監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，是美國政府在健康與人類服務部（Department Of Health and Human Services) 和公共衛生部(Public Health Service)中設立的執行機構之一，其主要主管：食品、藥品、醫療器械、食品添加劑、化妝品、及藥品等產品的監督檢驗。

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